Научници су пронашли супстанцу за борбу против коронавируса

Фармацеутске компаније Мерцк и Ридгебацк Биотхерапеутицс пријављенода је експериментални лек молнупиравир ефикасан у борби против коронавируса. То је доказано током треће фазе клиничких испитивања, која је обухватила око 750 људи.

Сви учесници су имали благи до умерени лабораторијски потврђени ЦОВИД-19 и срели су се најмање један фактор ризика за неповољан ток болести (гојазност, дијабетес мелитус, старост преко 60 година и итд.). Пет дана су неки испитаници добијали плацебо, док су други узимали таблете молнупиравира.

Према привременој анализи, молнупиравир је смањио ризик од хоспитализације или смрти за око 50%. Током 29 дана, 53 пацијента од 377 (14,1%) било је хоспитализовано у плацебо групи, а осам особа је умрло. У другој групи, која је узимала лек, 28 особа од 385 (7,3%) је хоспитализовано и нико није умро.

Научници су такође потврдили да је лек подједнако ефикасан за све варијанте вируса, укључујући сојеве гама, делта и му. Ефикасност лека није зависила од специфичне симптоматологије и почетних фактора ризика за неповољан ток болести пацијента.

Ови резултати су омогућили да се испитивања лека заврше пре рока. Мерцк сада планира да поднесе захтев за дозволу за употребу молнупиравира у хитним ситуацијама што је пре могуће. УС ФДА (Управа за храну и лекове), као и регулаторне агенције у другим земљама.

Ефикасност лигхтнупиравира потврђена је не само у Сједињеним Државама. Индијска фармацеутска компанија Хетеро Лабс спровела је своје истраживањеХетеро објављује привремене клиничке резултате из фазе ИИИ клиничких испитивања Молнупиравира спроведених у Индији дејство лека на пацијенте са ЦОВИД-19 у благом облику. Привремени резултати су показали да је 6,2% пацијената хоспитализовано у плацебо групи у року од 14 дана од посматрања, а само 1,6% у главној групи која је примала молнупиравир.