8 од најчуднијих болести и синдрома познатих науци
мисцеланеа / / March 05, 2022
Руке које покушавају да убију власника, зуби који расту у пределу карлице и синдром "ходајућег леша".
1. синдром рибљег мириса
Иначе, болест се зове триметиламинуријаС. Ц. Мичел, Р. Л. Смитх. Триметиламинурија: синдром непријатног мириса рибе / Метаболизам и диспозиција лекова. Ово је наследни метаболички поремећај у коме јетра није у стању да разгради триметиламин, нуспроизвод варења протеина. Због нагомилавања у телу, зној, урин и издахнути ваздух почињу да мирише на рибу.
Наравно, то доводи до проблема са другима. Штавише, сам пацијент најчешће не осећа сопствену арому и уопште не разуме зашто га сви избегавају.
Из непознатих разлога ова болест је чешћа састаје сеО триметиламинурији / Национални институт за истраживање људског генома код жена него код мушкараца. Научници верују да орални контрацептиви и полни хормон прогестерон доприносе његовом развоју. Понекад се синдром јавља и код особа са болесном јетром након хепатитиса.
До сада не постоји начин да се потпуно излечи триметиламинурија. Али од мириса
отарасити сеХ. планина. Триметиламинурија (синдром неугодног мириса рибе): „бенигно“ генетско стање са великим психосоцијалним последицама / Медицински часопис Аустралије уз посебну исхрану - избегавање хране са високим садржајем протеина и холина, махунарке, црвено месо и риба. Поред тога, додаци исхрани са активним угљем и бакар хлорофилином помажу да се смањи видљивост рибље ароме.2. Урбах-Вите болест
Ово је прилично ретка генетска болест: у свету познатВ. Д. Џејмс. Андревсове болести коже: клиничка дерматологија мање од 300 случајева. Занимљиво је да је најмање четвртина пацијената живела у Јужној Африци. Болест изазива оштећење амигдале у мозгу, што доводи до нестанка страха.
Истина, у исто време, особа која пати од тога не губи инстинкт самоодржања, па се сматра да болест није опасна по живот.
Ако мислите да је одсуство страха добро, онда журимо да вас разочарамо. Пацијенти такође имају дерматолошке симптоме као што су лезије и ожиљци, боре коже и слабо зарастање рана. Појављују се на слузницама и језику апсцеси и апсцеси, а глас постаје промукао и промукао.
Болест тек треба да се излечи. Истина, и даље плаши оне који пате од ове болести моћиМ. Цостанди. Истраживачи плаше "неустрашиве" пацијенте / Природа. Да бисте то урадили, пацијенту треба обезбедити удисање ваздуха са високим - око 35% - садржајем угљен-диоксида. Неустрашивост ће нестати на неко време, а пацијент ће паничарити, осећајући да се гуши.
3. слепило на лицу
Ова болест се такође назива просопагнозијаЈ. МцНеил. Просопагнозија: поремећај специфичан за лице / Тхе Куартерли Јоурнал оф Екпериментал Псицхологи А: Хуман Екпериментал Псицхологи, или агнозија лица (од грч. „погрешно препознавање“). Појављује се када је десни доњи окципитални део мозга оштећен. Они који пате од тога не могу да се сете људских лица - чак ни најближих и најпознатијих људи.
Неки не могу да препознају своје лице и уплашени су када се погледају у огледало. А други пацијенти чак губе способност да разликују мушкарце од жена.
Неформално, болест се понекад назива синдромом Хумпти Думптија: у књизи Луиса Керола Алиса кроз огледало, овај лик је тврдио да се не сећа лица својих саговорника, посебно главног јунака.
Обично људи оболетиЈ. МцНеил. Просопагнозија: поремећај специфичан за лице / Тхе Куартерли Јоурнал оф Екпериментал Псицхологи А: Хуман Екпериментал Псицхологи просопагнозија након повреда главе, али има и урођених случајева. Понекад се болест развија у старости и, из разлога непознатих науци, углавном код леворуких особа.
Не постоји лек, али су развијене технике које помажу људима са овим синдромом: они су научени да препознају пријатеље, на пример, по њиховом ходу или тону гласа. Иначе, управо је ова болест била основа филма „Лица у гомиласа Милом Јововић.
4. синдром ванземаљске руке
Сећате ли се филма Др Стрејнџлав? Кубрицк. Или Киллер Ханд са Џесиком Албом. Или друга сезона Сцреам Куеенс. Сви су имали ликове који пате од чињенице да их сопствене руке не слушају. Мислите ли да се то у стварности не дешава? Без обзира колико.
описао је немачки неуролог Курт Голдштајн поремећај1. Синдром ванземаљске руке: Шта чини ванземаљску руку страном? / Когнитивна неуропсихологија,
2. Синдром ванземаљске руке / МедЛинк Неурологи, у којој су једна или чак обе руке престале да слушају власника и почеле да се баве разним играма. Конкретно, једна од његових пацијентица је у сну задављена сопственим левим удом.
Такође, руке могу штипати, увијати брадавице, чешљати и чупати косу. Понекад је примећено такво понашање: пацијент једном руком узме, рецимо, цигарету, стави је у уста, а недоминантни уд је извуче и баци. Или пацијент једном руком закопча блузу, а другом откопча назад.
Болест се развија када су везе између леве и десне хемисфере мозга поремећене. Понекад се назива "болест др Стрејнџлава".
УзроциСензорни синдром ванземаљске руке: приказ случаја и преглед литературе / Јоурнал оф Неурологи, Неуросургери & Псицхиатри Синдром ванземаљске руке може бити тумор на мозгу, инфекције, мождани удар или Алцхајмерова болест. А јавља се и након неуспешних операција. На пример, 1950-их, хемисфере мозга су хируршки одвојене да би се ублажили тешки случајеви епилепсије. Болест је заиста престала, али руке су полуделе.
5. синдром каменог човека
званичник насловФибродиспласиа Оссифицанс Прогрессива / Национална организација за ретке поремећаје - прогресивна фибродисплазија оссифицанс. Такође се назива Минхмајеров синдром. Ово је ретка генетска болест у којој се везивно ткиво тела, односно мишићи, лигаменти и тетиве постепено претварају у кости. Појављује се у доби од око 10 година и напредује током година.
Тело несрећника, захваћено Минхмајеровим синдромом, буквално гради други скелет поврх првог.
најраније симптомФибродиспласиа оссифицанс прогрессива / Национална медицинска библиотека ПОФ је развојни поремећај великих прстију. Код пацијената, они су закривљени према унутра и могу да недостају зглобови. Абнормално коштано ткиво се прво формира на раменима и врату, а затим се болест постепено спушта ниже на ноге. Пацијенти могу имати проблеме са кретањем, исхраном, па чак и дисањем јер зглобова спојени у једну кост.
Тренутно не постоји лек за болест. Учесталост његовог ширења је једна болесна особа на два милиона здравих људи. Особе оболеле од ПОФ-а треба да избегавају и најмању повреду, јер када зарасту ране нису прекривене везивним, већ коштаним ткивом.
6. Тератома
Рак је страшна ствар, али тератомаЦ. Серги, В. Ехеманн. Огроман фетални сакрококцигеални тератом са потпуно формираним оком и хетерогеношћу интратуморске плоидије ДНК / Педијатријска и развојна патологија посебно застрашујући. Ово је тумор који се најчешће формира у женским јајницима или мушким тестисима. Али може се појавити иу сакрококцигеалној регији, а повремено чак иу мозгу, на чељустима, у носној шупљини или у плућа.
Због несхватљивог квара у механизму деобе матичних ћелија, тело почиње да расте ткива или чак цели органи на местима која су структурно потпуно неподесна за то. Тумор може садржати косу, мишиће, кост, па чак и неразвијено око, торзо, екстремитет или зубе. Најчешће, тератом се налази код веома мале деце.
Али има тренутака када одрасли годинама ходају с њом и не схватају да имају зубе и косу у унутрашњости.
На пример, једна жена у Бразилу млађа од 25 година живеоТ. К. Бенто да Силва. Тератом: сет зуба у карлици Тератом: сет зуба у карлици / СциЕЛО са зубима и длакама у јајницима. Други догађајС. Цонсолато. Огроман фетални сакрококцигеални тератом са потпуно формираним оком и хетерогеношћу плоидије интратуморалне ДНК / Педијатријска и развојна патологија: 1997. године лекари су оперисали новорођену девојчицу која је пронашла... потпуно формирано треће око у сакруму. Нажалост, беба није преживела операцију.
Још један пацијент, трогодишњи дечак коме је била потребна операција 2016. срећанД. Дубински. Незрели тератом тецтум месенцепхали са хистопатолошком детекцијом рудиментарног ока код дечака од 3 године: Извештај о ретком случају / Неуропатологија више. Код њега је пронађено и око, штавише, у мозгу, а након његовог уклањања пацијент је отишао на поправку.
7. алергија на воду
Она је аквагена уртикаријаЖена која је алергична на воду / ББЦ Футуре - аутоимуна болест, изузетно редак облик физичке уртикарије. У свету има око 32 особе које пате од тога.
У контакту са водом пацијент развија осип и пликове. И са било којим - свежим, сланим. Исту реакцију изазивају зној, пљувачка и сузе. Међутим, вода садржана у телу нема такав ефекат.
Узроци аквагене уртикарије нису познати.
Сугерисано је да је крива повећана осетљивост коже пацијената на јоне садржане у недестилованој води.
Ова алергија је чешћа код жена и манифестује се током пубертета. Пацијенти успевају опратиАквагена уртикарија / Информативни центар за генетске и ретке болести под тушем тек након наношења на кожу креме на бази емулзије уља или вазелина.
Пиће је такође тешко. Једна 21-годишња жена у Великој Британији решила је проблем тако што је скоро потпуно искључила воду и прешла на дијетну колу и млеком, јер ју је уобичајена Х2О „пекла као коприва“.
Понекад болест успе суспендоватиА. М. Францес. Аквагена уртикарија: извештај о случају / Зборник радова за алергије и астму узимање јаких антихистаминика, али не увек. Није било случајева ремисије леком.
8. синдром ходајућег леша
Службени назив - Цотардов синдромГ. Е. Бериос, Р. лукуе. Цотардова заблуда или синдром? / Свеобухватна психијатрија. То нема никакве везе са зомби вирусима - то је чисто психолошки поремећај. Оном који пати од тога се чини да је већ мртав и да се распада. Или му је потекла сва крв, почела је сепса, или нема унутрашњих органа – нема срца или су иструнула црева.
Болест отворенГ. Е. Бериос, Р. лукуе. Цотардове 'О хипохондријским заблудама у тешком облику анксиозне меланхолије / Историја психијатрије 1880. француски неуролог Жил Котар. Он је описао случај жене која се уверила да је давно умрла и једноставно престала да једе. Она је рекла да је осуђена на „вечно проклетство” бесмртности и да више нема потребе да једе. И, наравно, умрла је од баналне глади.
Болест се јавља код психозе, на пример шизофренија и депресија, или трауме и тумори на мозгу. Неки пацијенти тврде да су умрли не само они, већ и сва жива бића на свету, па и сам свет уопште убрзо након тога. Посебно савесни људи брину да су они све побили, случајно заразили ХИВ-ом, сифилисом или нечим другим, а ускоро их чека страшна казна.
А други пацијенти, без ситница, уверавају да нису само мртви, већ да уопште нису постојали.
О томе како су умрли, пацијенти са Котардовим синдромом могу изуметиА. Г. Нејад. Утицај културних тема на формирање Котардовог синдрома: извештавање о случају Цотардовог синдрома са Деперсонализација и симптоми вантелесног искуства / Ирански часопис за психијатрију и понашање науке веома импресивне приче, засноване на њиховој интелектуалној и културној позадини. На пример, момак који је себе убедио да је умро од сиде претходно је прочитао чланак у часопису о овој болести. А једна Иранка са постпорођајном депресијом мислила је да ју је убио лик из персијског фолклора, дух по имену Аал.
Међутим, болест може излечитиП. В. Халиган, Ј. Ц. Марсхалл. Метод у лудилу: студије случаја у когнитивној неуропсихијатрији. Описан је случај како је један човек развио Котардов синдром након повреде мозга: био је убеђен да је мртав, престао да препознаје познате људе и веровао је да су и сви које је видео мртви.
Касније, након лечења и рестаурације мозга, пацијент је одлучио да су људи око њега ипак прилично живи. Али о себи, још увек није био сигуран - да ли је умро од сиде или сепсе, у међувремену, а да то није приметио? Коначно, након месец дана психотерапије, пацијент се спонтано опоравио и ослободио илузије сопствене смрти. Очигледно је схватио да за мртвог човека пречесто иде код лекара.
Прочитајте такође🧐
- Шта је остеогенесис имперфецта и како живети са тим
- „Имате више година пред собом него ваши вршњаци у прошлим вековима. Колико дуго можемо да живимо
- Како се инфекције преносе и које су посебно опасне