10 људских велесила за које не знате
Живот / / January 06, 2021
1. Супер укус
Ова суперсила је прилично честа - свака четврта особа на планети. Људи са супер укусомЛове Салт? Могли бисте бити „Супертастер“, Горки маркери укуса објашњавају варијабилност слаткоће поврћа, горчине и уноса, Супердегустатори и неукуси: Да ли је боље бити просечан? Карактеристике јела осећају живље: слатка им се чине слађа, слана и тако даље. Штавише, најчешће ову особину имају жене и становници Азије, Африке и Јужне Америке.
Али ако сте обдарени супер укусом, то неће бити предност за кухарску каријеру. Они који имају ову способност сматрају да су многа обична јела, посебно поврћа, непријатна по укусу. Такође могу злоупотребити сол и шећер да би се прикрилиДа ли сте супертастер?, Генетички маркери укуса и преференције хране горчина у храни која се осећа јаче од других људи.
2. Отпорност на лекове
Да ли сте пропустили пар пива са пријатељем у бару и ујутро мамурлук? Оззи Осбоурне вас саосећа, мада ни сам не зна какав је осећај. Кроз живот
музичар конзумирао незамисливу количину пића, кокаина, биљака, метамфетамина, ЛСД-а и других забрањених супстанци.Оззи би могаоОззи Осбоурне: Ја сам срећно ожењен човек са троје деце. Ја нисам Дракула ' прогутајте 25 таблета Вицодин дневно, попијте четири бочице коњака и све то помиришите у праху, а затим крените на турнеју.
Покушајте ово и бићете хоспитализовани са тешком интоксикацијом. И не чињеница да ће моћи да уштеде. А Оззи сада има 71 годину.
Ствар је у томе што музичар има ретку мутацију гена АДХ4. Одговорна је за синтезу протеина који се назива алкохол дехидрогеназа-4, који разграђује алкохол и друга опојна средства. Мутацију је пронашао Кноме, Инц., када је 2010. године у потпуности секвенциралаОззи Осбоурне је генетски мутант Оззи-јев геном.
Истина, мутација још увек не даје потпуни имунитет на лекове, па проблеми са имунитетом и Паркинсонова болест Оззи је успео. Такође је много осетљивијиГене'с Аддицтион, или Зашто је Оззи Осбоурне још увек жив кофеину од обичних људи: апсорпција окрепљујућег пића у великим количинама убила би га брже од кокаина.
3. Надзор
Обични људи имају трихроматски вид - тј У очима постоје три врсте рецептора осетљивих на светлост. Али у свету постоје и власници четири врсте чуњева - овај феномен се назива тетрахромација. Иако већина људи види само милион нијанси, тетрахромати могу да разликују до 100 милиона.
Ова карактеристика се чешће манифестујеКоје су границе људског вида?, Женске очи, од којих се ништа не може сакрити, МИСТЕРИЈ ТЕТРАХРОМАТИЈЕ: АКО 12% ЖЕНА ИМА ЧЕТИРИ КОНУСНЕ ВРСТЕ У ОЧИМА, ЗАШТО ТАКО МАЛО ОД ЊИХ У ВИДИ ВИШЕ БОЈА? међу женама. 12% њих су тетрахромати, али само 2-3% има побољшану перцепцију боја. Само 8% мушкараца има четири врсте чуњева, али изгледа да се њихова способност да виде нијансе не разликујеВизија у боји: перспективе различитих дисциплина, Људски потенцијал за тетрахромацију од осталог народа.
Тетрахромност људима не даје посебне предности, али зебама је, на пример, потребнаУлтраљубичасти вид и избор партнера код зебрастих зебада траже храну и партнере за парење. А проучавање тетрахромације може помоћиГенска терапија слепила за црвено-зелене боје код одраслих примата у лечењу далтонизам.
4. Хипереластична кожа
Сјећате се Еластиц-а из филма Тхе Инцредиблес, који би се могао протезати попут жваке? У стварности такви људи такође постоје. Ехлерс-Данлос синдром је генетски поремећај везивног ткива узрокован оштећењима у синтези колагена који утичеЕхлерс - Данлос синдром зглобова и коже.
Омогућава свом власнику да истегне кожу и савије се на начин о којем није сањао ниједан гимнастичар међу обичним људима.
Истина, штета од Ехлерс-Данлосовог синдрома или несавршене десмогенезеХипермобиле Ехлерс - Данлосов синдром, несразмерно више: људи са њом имају веће шансе да буду повређени, њихове ране не зарастају правилно, а кожа је стално у модрицама и оштећењима.
5. Ехолокација
Изгубљено визија људи развијају друга чула у себи како би некако надокнадили слепило. На пример, ехолокација коју користе слепи мишеви и китови јеРезиме истраживања које истражује способности ехолокације слепих и слабовидих људи а код људи - мада не тако напредни.
Куцањем палицом, тапкањем ногама или пуцањем ножним прстима, људи који су обучени за навигацију ехолокацијом, слепе особе узимају одбијене звучне таласе и тако одређујуЕхолокација насупрот сузбијању еха код људи локација и величина околних предмета.
Наравно, извођење флипса и дробљење лобања бандита, попут Даредевила из Марвел Цомицса, неће успети, али, на пример, клизањеШта је ехолокација и како помаже слепим особама на бициклу - сасвим.
6. Неосетљив на бол
Постоје људи на свету који то немају осећају бол! Истина, ако мислите да од таквих људи могу постати идеални војници или спортисти, онда грешите.
Неуропатија анхидрозе је болест која је узрокована генетском мутацијом. Ово друго спречаваНТРК1 Урођена несетљивост на бол са анхидрозом формирање нервних ћелија одговорних за пренос сигнала бола, топлоте и хладноће.
Они који пате од ове болести присиљени су даУтрнулост или бол укоченост живе врло пажљиво, јер због недостатка бола могу лако да се повреде, на пример, навлачећи чизму.
7. Вечна младост
Брооке Меган Греенберг живела је само 20 година. И све ово време је остала„Малишан“ је стар 20 година и заувек млад због збуњујућег здравственог стања на нивоу двогодишњег детета - како споља, тако и ментално. Научници не знају која је то болест, па су је назвалиСтудија случаја „неорганизованог развоја“ и његовог могућег значаја за генетске одреднице старења "Синдром Кс" (или синдром неотеничког комплекса).
Поред Греенберга, свет знаМедицинска мистерија још два случаја ове болести. То су девојчица Габриелле Каи из Монтане и средовечни мушкарац Никки Фрееман из Аустралије који изгледа као десетогодишње дете.
8. Супер јаке кости
Ако сте гледали серију филмова "Паклене улице„, Знате да је Доминиц Торетто у извођењу Вин Диесел-а нерањив. Може да забије свој Додге у други аутомобил, дувајући сопствени аутомобил на комаде, а затим мирно изађе иза волана и крене у посао као да се ништа није догодило.
Да је обичан смртник у таквој ситуацији, од њега би остало само влажно место, а бар кана за ћелаву кифлицу.
Да ли мислите да је ово уметничка претпоставка? Али људи попут Торетта такође постоје у стварности. Истина, чини се да међу њима нема пљачкаша банака и уличних тркача.
Све је у вези са мутацијом гена ЛРП5, што доводи до чињенице да људске кости постајуНајгушће кости на свету - Тхе Сциентист - Магазине оф Лифе Сциенцес, „Неломљиве“ кости подстичу лов на гене невероватно издржљив. Овај феномен је први пут откривен када је рендген снимљен момку који је добио у несрећу. Упркос чињеници да је његов аутомобил разнет у ситне крајеве, возач није повређен. Кости човека биле су најмање осам пута чвршће од обичних костију! Утврђено је да су његови рођаци имали исту „суперсилу“.
Истина, ова мутација се истовремено повећаваВелика густина костију услед мутације у ЛДЛ - протеинима повезаним са рецепторима 5 шанса за добијање полицистичне болести јетре.
9. Недостатак отисака
У филму "Кингсман: Златни прстен„Вођа злочиначке организације избрисала је отиске прстију својих послушника тако да нису могли бити идентификовани. Али у стварном свету постоје људи којима није потребна никаква ласерска манипулација.
Адерматоглифија је ретка генетска мутација у којој особа нема отиске прстију. Кожа је с њим савршено глатка - изузетно је тешко препознати трагове додиривања такве руке.
Мутација је први пут откривенаМутација у кожи специфичне изоформе СМАРЦАД1 узрокује аутосомно доминантну адерматоглифију од Швајцарке која је отишла у Сједињене Државе. Нису је могли пустити унутра - према закону, сви нерезиденти Сједињених Држава морају узети отиске прстију.
10. Неспремност за спавање
Многи људи то мисле Батман, или Бруце Ваине, не постоје суперсиле. То није тако, јер како би иначе овај богаташ могао да преживи без спавања, управљајући пословима своје компаније дању и ноћу пребијући срања над криминалцима?
Вероватно има мутацију у гену хДЕЦ2. Људи са њом се осећају енергично и наспавано, иако могу да трошеТранскрипцијски потискивач ДЕЦ2 регулише дужину спавања сисара у сну, не више од четири сата дневно. Замислите само: 20 сати за сјајна достигнућа!
Прочитајте такође🧐
- 25 сјајних филмова о суперхеројима
- 8 генетских мутација које дају суперсиле
- „Свако од нас има стотинак сломљених гена“: интервју са биоинформатистом Михаилом Гелфандом